<strike id="x3nf3"></strike>
<ruby id="x3nf3"></ruby>
<strike id="x3nf3"><i id="x3nf3"></i></strike>
<th id="x3nf3"></th>
<span id="x3nf3"><i id="x3nf3"></i></span><th id="x3nf3"><dl id="x3nf3"></dl></th>
欢迎来到广东网赌正规网址有限公司网站!

网赌正规网站网址-十大网赌官网于2011年1月成立,是由广东省农垦集团公司控股,以养殖业尤其是养猪业为主的专业化产业集团,是农业产业化国家重点龙头企业。注册资本6...

地址:广州市天河区粤垦路619号力达广场A222
邮编:510507
传真:020-87290533
邮箱:[email protected]

科技?#34892;?strong class="en">News

不同类型?#19981;?#30123;苗免疫效果分析

发表日期:2018-5-9 作者:admin 浏?#26469;?#25968;:4609

不同类型免疫效果的分析 PCV2疫苗

李杰1,卢鹏云1 *,郑宁2,蔡永娟3

(1.广东广生畜牧集团有限公司,广州510612)

(2.广东省光宇畜牧工程研究院有限公司,广州510612)

(3.广东湛江农牧业有限公司,广东湛江524000)

摘要:为探索不同类型猪?#19981;?#30149;毒2型疫苗的免疫效果和免疫方法,为猪生产用环形商品苗提供参考,为预防和治疗环状疾病提供参考。未来。本实验将300头纯种美国白胸仔猪分为3组,14日龄1 mL免疫基因工程亚单位疫苗,0.5 mL基因工程亚单位疫苗和2 mL全病毒灭活疫苗。结果表明,免疫原性工程亚单位疫苗1mL猪抗体阳?#26376;?#36739;高,保护效果较好,平均日增重最高,存活率最高,猪群均匀度最佳,经济?#38498;?#22909;处是最大的。结果表明,哺乳仔猪免疫基因工程亚单位疫苗具有最佳的免疫效果。

关键词:?#19981;?#30149;毒;体重增加;生存率

TR

猪?#19981;?#30149;毒病是由猪?#19981;?#30149;毒2型(PCV2)感染引起的。它发病率高,传播迅速,易引起继发感染。它已成为猪瘟的新常态(张红兵等,2016)。猪是?#19981;?#30149;毒的天然宿主。所有年龄和性别的猪都可以被感染,但哺乳期?#22836;?#27542;期的猪最容?#36164;?#21040;影响,尤其是一周龄的仔猪,这通常在断奶后的第二天开始。病猪和中毒猪是感染的主要来源。从诸如鼻拭子?#22836;?#20415;的样品中检测到核酸(Sato,K等人,1999,Yang,J等人,2000,Shibahara,T等人,2004),表明该病?#31350;?#33021;从污染物中排出。用粪便和鼻?#29615;?#27852;物喂养。水和周围的环?#22330;?#36890;过口腔和鼻内实验感染的新生仔猪可以复制典型的菌株,这表明该病?#31350;?#20197;通过呼吸道和消化道感染易感猪。已经证实,与患病猪接触的易感猪的存在是在猪中水平传播的(Bolin,S等,2001)。它具有从母体传递给后代的垂直传播特征,其能够穿透胎盘屏障并引起生殖障碍(Bielanski,A等2004,Yoon等,2002,Johnson,C等,2004)。 PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS),肥胖猪皮炎和肾病综合征(PDNS),妊娠母猪繁殖障碍,A2型先天性震颤(CT),猪增殖?#38498;?#22351;死?#33489;?#28814;(PNP))等临床症状,同时可以增?#23588;?#19982;肉的比例,减少日增重,并对养猪场的生产造成巨大的经济损失。

1.?#29287;?#19982;方法

1.1 试验动物

试验动物为纯种美国?#23383;恚?#30001;广东广生畜牧集团有限公司提供。

1.2 试验疫苗

猪?#19981;?#30149;毒2型灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗由两家上市公司提供。

1.3 检测试剂

Putai公司提供猪?#19981;?#30149;?#31350;?#20307;检测试剂盒。根据试剂盒说明书测量环抗体的水平。

1.4 试验分组

随机选取300头具有15日健康状态的猪,分为A,B,C三组,每组100头,每组5列,每列20只,每列1只。重复。 A组在14日龄时注射1 mL基因工程亚单位疫苗,B组注射0.5 mL基因工程亚单位疫苗,C组注射2 mL全病毒灭活疫苗。整个过程免疫一次,并在28日龄时断奶。原始酒吧保存3天,然后转移到苗圃阶段。 A组,B组和C组被提升。在接种前测量直肠温度和临床表现。体温升高和精神状态异常的猪未接种疫苗以减少非疫苗因素引起的应激?#20174;Α?#27979;试猪用耳环贴标签,不影响销售。根据农场的日常工作进行饲养标准,管理程序和免疫健康。

1.5观察指标

1.5.1仔猪体重增加的测定

测试猪在出生?#20445;?#26029;奶28天和74日龄时称重,计算平均日增重。

1.5.2猪死亡的确定

记录猪每天的死亡人数,并对受影响的猪进行常规治疗。

1.5.3抗体检测

免疫前35天,免疫后35天,收集血清以检测牛群的抗体水平。

1.6 数据分析

通过SPSS20分析数据用于统?#21697;?#26512;。结果表示为平均值±标?#30142;睿?#24182;通过单因素方差分析比较结果。

2.结果分析

2.1抗体检测结果

TR

表1显示了免疫前14天的血液检测结果,结果显示该阶段的母体抗体水平较高。各组抗体水平在消除后35天:C组抗体阳?#26376;?#20026;16.7%,变异系数(CV值)为30%,A组抗体阳?#26376;?#20026;100%,变异系数(CV值)为8.7%,B组抗体阳?#26376;?#20026;83.3%,变异系数(CV值)为14.3%。同?#20445;?#20174;表1和表2可以发?#37073;珹组免疫前后各组的抗体水平均为100%,免疫效果理想。 B组免疫后,抗体水平增加了3.3%,免疫效果也很理想。 C组免疫前后的抗体水平差异很大,比最初的抗体水平低63.6%。抗体阳?#26376;?#36739;低,未达到保护水平。变异系数(CV值)与开始时相比增加了26.6%,猪的抗体水平均匀性?#26412;?#19979;降。免疫效果不理想。上述试验结果表明,无论抗体水平或变异系数(CV值)如何,循环基因工程亚单位疫苗均优于全病毒灭活疫苗,而免疫1mL比0.5mL更有利,抗体水平更高,抗体均一性它更好。

2.2平均体重增加和存活率的统计结果

循环基因工程亚单位疫苗注射过程压力小,全病毒灭活疫苗疫苗应力轻微,无明显影响。根据上表的统计,由于牛?#22909;?#26377;注入蓝耳幼苗,它是假狂犬病gE阳性区,产房中猪的存活率不理想,三组分存活率利率很低,但差异不大。与免疫灭活疫苗组相比,免疫原性工程亚单位幼苗组低于免疫灭活疫苗组,但差异不显着。保护期内存活率恢复正常。 A组成存活率显着高于C组2.25%(p <0.05),B组成存活率比C组高1.78%,但差异不显?#29275;?#20294;是比A组低0.47%。差异显?#29275;╬ <0.05)。

2.3猪均匀?#33489;?#26512;

TR

取样和称重统计显示,B组和C组A组重量比为3.09kg,重量比为2.43kg,差异有显着性(p <0.05)。变异系数(CV值)分别为1.95%和10.28%。牛群具有最佳的均匀性。

3.讨论

本实验研究表明,用PCV2基因工程亚单位疫苗免疫仔猪可显着提高猪日增重,提高成活率,提高经济效益,国内张立昌(张立昌等,2010),王艳凤(王艳凤等)等,2011),董新天(董新天等,2008),刘昌明等(刘昌明等,2012),?#29575;?#25996;(?#29575;?#25996;等,2015)得出了一致的结论。 PCV2可影响各年龄段猪的生产性能,农场必须确保胎儿,仔猪,大猪,母猪和公猪得到保护。喂养管理和免疫是完全控制PCV2不良?#20174;Φ牧?#20010;最关键的措施。国内外的测试表明,疫苗是预防这种疾病的重要措施之一。

基因工程亚单位疫苗具有较低的免疫和免疫应激,较高的抗体阳?#26376;剩?#20197;及更明显的体重增加。注射?#29615;藎?#21363;2mL,更有效。

在该试验中使用两种不同类型的疫苗,并且两种剂量用于免疫研究。至于不同的免疫方法和不同免疫时间的影响,需要进一步研究。

TR

参考文献:

[1]张红兵,杜振宇,严新星,等。猪?#19981;?#30149;毒2型灭活疫苗的免疫效果[J],中国养猪业,2016(1)44-46

[2] Sato,K.,Shibahara,T.,Ishikawa,Y。,et 患有消耗性疾病综合征的猪的猪感染证据从1985年到1999年在日本北海道?#19981;?#30149;毒中.J兽医学科学院.62(6): 627-33

[3] Shibahara,T.,Sato,K.,Ishikawa,Y。,et Al.2000.Porcine circovirus诱导猪的B淋巴细胞耗竭而消瘦 疾病综合症.J Vet Sci.2(11): 1125-1131

[4] Yang,J.S.,Song,D.S.,Kim,S.Y。,et 在有或没有猪的粪便中检测猪?#19981;?#30149;毒2型 通过聚合酶链?#20174;?#36827;行肠道疾病.J Vet Diagn Invest,15(4): 369-373

[5] Bolin,S.R.,Stofregen W.C.,Nayar,G.P.,2001。Postweaningmultisystemic 消耗综合征诱导镖实验接种?#20351;?#20135;, 具有2型猪?#19981;?#30149;毒的结肠剥夺仔猪。 J Vet诊断 Invest.13(3): 185-194

[6] Bielanski,A.,Larochellee,.R。,Magar,2004。试图使卵母细胞和 在体外实验后,胚胎中没有猪?#19981;?#30149;毒2型 曝光。可以J Vet Res.68(3): 222-225

[7] Johnson,C.S.,Joo,H.S.,Direksin,K.,2002。在子宫内实验 用猪?#19981;?#30149;毒2型接种晚期猪。J Vet Diagn Invest.14(6): 507-512

[8]允 K.J.,Je psen,R.J.,Pogranichniy,R.M。,et al。宫内节育的一?#20013;路?#27861; 用PCV 2型作为猪的病毒接种 modal.Theriogenology,61(6): 1025-1037

[9]张立昌,?#31995;?#24179;,刘泽军,等。猪?#19981;?#30149;毒疫苗免疫分析的比较[J]。外国畜牧业 - 猪和禽,2010, 30(6): 63-65。

[10]王艳凤,曹志高,刘长?#28023;?#31561;。关于猪?#19981;?#30149;毒疫苗应用的几点思考[J]。猪科学,2011(11): 50-51。

[11]董新田,李玉峰,江平,等。猪?#19981;?#30149;毒2型灭活疫苗的制备及其免疫原性研究[J]。畜牧兽医杂志,2008,39(5): 639-644。

[12]刘长明。猪?#19981;?#30149;毒灭活疫苗临床应用中遇到的问题[J]。猪科学,2012(1): 82-83。

[13]?#29575;?#25996;,?#26041;?#19969;永龙,等。猪?#19981;?#30149;毒II型灭活疫苗免疫试验报告[J]。当代畜牧业,2015(1): 87-88。

TR

(本文发表于《广东饲料》2018年第1号)

TR

网赌网站 | 网赌网址 | 网赌官网 | 产品介绍 | 市场行情 | 改革发展 | 科技?#34892;?/a> | 企业文化 | 联系我们 | 网赌正规网站网址-十大网赌官网
COPYRIGHT 2003-2013,ALL RIGHTS RESERVED 粤ICP备14054855号

北京赛车pk10破解软件
<strike id="x3nf3"></strike>
<ruby id="x3nf3"></ruby>
<strike id="x3nf3"><i id="x3nf3"></i></strike>
<th id="x3nf3"></th>
<span id="x3nf3"><i id="x3nf3"></i></span><th id="x3nf3"><dl id="x3nf3"></dl></th>
<strike id="x3nf3"></strike>
<ruby id="x3nf3"></ruby>
<strike id="x3nf3"><i id="x3nf3"></i></strike>
<th id="x3nf3"></th>
<span id="x3nf3"><i id="x3nf3"></i></span><th id="x3nf3"><dl id="x3nf3"></dl></th>